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麗珠集團(tuán)7月21日股價(jià)收于40.79元,較前一交易日下跌1.81%。公司最新公告顯示,其控股附屬公司開(kāi)發(fā)的"重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液"Ⅲ期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
麗珠集團(tuán)是一家以醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售為主業(yè)的綜合性醫(yī)藥企業(yè)。公司產(chǎn)品涵蓋制劑產(chǎn)品、原料藥和中間體及診斷試劑及設(shè)備,主要產(chǎn)品包括參芪扶正注射液、艾普拉唑腸溶片等。
公司最新公告披露,其與北京鑫康合生物醫(yī)藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的LZM012注射液在中重度斑塊型銀屑病治療中顯示出優(yōu)于對(duì)照藥物的療效。數(shù)據(jù)顯示,第12周PASI100應(yīng)答率達(dá)49.5%,顯著高于對(duì)照組的40.2%。目前公司已向藥監(jiān)部門(mén)遞交上市許可申請(qǐng)前的溝通交流申請(qǐng)。
從資金流向來(lái)看,7月21日麗珠集團(tuán)主力資金凈流出338.77萬(wàn)元,占流通市值的0.01%。
風(fēng)險(xiǎn)提示:醫(yī)藥研發(fā)存在不確定性,臨床試驗(yàn)結(jié)果不代表最終獲批上市。
本文源自:金融界