博瑞醫(yī)藥的大佬們贏麻了。

7月19日博瑞醫(yī)藥發(fā)布了一系列公告，大部分均關(guān)乎公司定增發(fā)行二次修訂稿。

為什么說(shuō)贏麻了？

這一定增預(yù)案早在2024年5月提出，發(fā)行的單一對(duì)象是公司的實(shí)控人袁建棟先生，其全額認(rèn)購(gòu)公司股份預(yù)計(jì)不超過(guò)5億元，而發(fā)行價(jià)格為22.36元/股（不低于當(dāng)時(shí)定價(jià)基準(zhǔn)日前20個(gè)交易日公司股票交易均價(jià)的80%），而公司定增案經(jīng)歷了一年的排隊(duì)等候期后，隨著創(chuàng)新藥行業(yè)β起來(lái)，目前公司最新收盤價(jià)已經(jīng)來(lái)到87.31元/股。

盡管定增完成后實(shí)控人在6個(gè)月內(nèi)不減持股份，但如果β行情能夠持續(xù)且股價(jià)能夠維持在高位，那么這筆“定增給自己”的交易顯然是“血賺”的。

01潑天富貴與通過(guò)概率？

該定增最早在2024年5月7日被提出，當(dāng)日收盤價(jià)為35.31元每股，當(dāng)時(shí)有一定折價(jià)但并不算過(guò)于夸張，當(dāng)時(shí)核心的募資需求是補(bǔ)償流動(dòng)資金+償還貸款。

查看博瑞醫(yī)藥的現(xiàn)有財(cái)務(wù)狀況，2025Q1公司目前資產(chǎn)負(fù)債率在50.5%，最新的貨幣現(xiàn)金為8.13億元，考慮到公司短期借款1.31億+長(zhǎng)期借款11.55億，按照目前每年1.5億上下的凈利潤(rùn)來(lái)看，日子過(guò)的還是緊巴巴的，補(bǔ)充流動(dòng)資金以及償還貸款還算合理。

不過(guò)有點(diǎn)令人疑惑的是，在公司這么緊張的背景下，公司仍主張?jiān)?022-2024年累計(jì)現(xiàn)金分紅總額為1.29億元，這不禁令人發(fā)問(wèn)，先還貸款會(huì)不會(huì)更好一點(diǎn)？

如此巨大價(jià)差下，這難免會(huì)引發(fā)“損害中小投資者利益”的討論。

從規(guī)則來(lái)看，博瑞醫(yī)藥低價(jià)定增通過(guò)概率還是不小的。

近年來(lái)證監(jiān)會(huì)對(duì)上市公司定增審查的要點(diǎn)主要集中在：資金用途正當(dāng)性審查、定價(jià)公允性審查、稀釋比例紅線等，博瑞醫(yī)藥的資金用途正當(dāng)性前面有提到過(guò)，而定價(jià)公允性是博瑞醫(yī)藥這個(gè)案子的核心審查點(diǎn)，預(yù)估監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能會(huì)下問(wèn)詢函或者要求出具專項(xiàng)核查報(bào)告，說(shuō)明是否涉及利益輸送；而在完成定增后博瑞醫(yī)藥實(shí)控人持股比例將從38.53%提升至不超過(guò)41.62%，未超過(guò)大股東比例躍升超過(guò)10%的警戒線。

在目前行情背景下，或許市場(chǎng)更關(guān)注能否雙贏，一是解決公司資產(chǎn)負(fù)債情況，二是公司股價(jià)上升能否持續(xù)（有無(wú)基本面出現(xiàn)重大變化前景，能否對(duì)外BD），而實(shí)控人到時(shí)候解禁后能否血賺，反倒是后話了。

以下我們不妨盤一盤后續(xù)博瑞醫(yī)藥的當(dāng)家減重管線的情況。

02Amylin，減重MNC必爭(zhēng)之地

博瑞醫(yī)藥作為一家原料藥制劑一體化企業(yè)，早年果斷自研開(kāi)發(fā)的多款減重管線，也為公司在創(chuàng)新藥β行情下打進(jìn)更多的估值；從減重管線擁擠度來(lái)看，出海潛力最強(qiáng)的或許是即將進(jìn)入臨床的長(zhǎng)效胰淀素（Amylin）類似物BGM1812。

之所以稱Amylin是減重MNC的兵家必爭(zhēng)之地，是因?yàn)樗狭颂嗟膬?yōu)點(diǎn)，包括：1）部分藥物單藥治療在同等時(shí)間減重幅度超過(guò)了替爾泊肽等多靶點(diǎn)GLP-1，并且對(duì)瘦體重影響顯著小于GLP-1單藥；2）安全性層面Amylin藥物胃腸道不良事件發(fā)生率較低，優(yōu)于GLP-1類藥物；3）GLP-1和Amylin誘導(dǎo)的體重減輕是由不同和重疊的機(jī)制引起的，兩者在臨床前和臨床試驗(yàn)（CagriSema）中均展現(xiàn)了“1+1>2”的效果，并且兩者的共配制制劑是可行的，患者實(shí)現(xiàn)每周一次皮下或每日一次口服，依從性良好。

Amylin領(lǐng)域同樣也不缺乏重磅交易，羅氏以16.5億美元首付+53億美元總額引進(jìn)長(zhǎng)效Amylin類似物Petrelintide，艾伯維以“3.5億美元預(yù)付款+18.75億美元里程碑及額外銷售分成”與Gubra合作開(kāi)發(fā)一款長(zhǎng)效Amylin類似物GUB014295，先為達(dá)則是將一攬子管線組合（其中含口服/注射Amylin類似物）24.7億美元授權(quán)VerdivaBio。

除羅氏、艾伯維兩家MNC通過(guò)BD交易得到Amylin資產(chǎn)，禮來(lái)、諾和諾德、阿斯利康均有自己的Amylin資產(chǎn)，尤其是諾和諾德進(jìn)度全球領(lǐng)先。

從全球Amylin類似物研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)格局來(lái)看，海外大部分相關(guān)管線已有MNC合作方，海外潛在買方將目光轉(zhuǎn)向國(guó)內(nèi)資產(chǎn)的可能性大幅增加。

博瑞醫(yī)藥BGM1812預(yù)計(jì)在2025Q3展開(kāi)臨床中美雙報(bào)，管線進(jìn)度在國(guó)產(chǎn)中算得上領(lǐng)先。

臨床前數(shù)據(jù)顯示，BGM1812在胰淀素受體和降鈣素受體上的激動(dòng)劑活性（EC50）分別較Petrelintide（Zealand）提高1.8倍和2.2倍；在飲食誘導(dǎo)的肥胖（DIO）大鼠模型中，BGM1812在0.012-0.12mg/kg劑量區(qū)間減重效果呈劑量依賴；在0.04mg/kg劑量下，不僅減重效果超越Petrelintide，還更有利于脂肪與瘦體重比例的進(jìn)一步改善。

另外在DIO模型中，博瑞醫(yī)藥的BGM1812與BGM0504的聯(lián)合用藥初步展現(xiàn)出優(yōu)于司美格魯肽+Cagrilintide或Amycretin組合的減重持續(xù)性和療效強(qiáng)度。

后續(xù)我們可以期待一下BGM1812在人體數(shù)據(jù)中能否復(fù)刻在小鼠中的潛在BIC特質(zhì)。

03國(guó)產(chǎn)雙靶點(diǎn)GLP-1的BD之爭(zhēng)

博瑞醫(yī)藥更大的敘事，或許在GLP-1/GIP受體雙重激動(dòng)劑BGM0504（雙周制劑）身上。過(guò)去市場(chǎng)一直傳聞MNC輝瑞要買一款國(guó)內(nèi)的多靶點(diǎn)GLP-1藥物，大家把目光放在了國(guó)內(nèi)進(jìn)度靠前且已披露數(shù)據(jù)較好的幾條管線上，BGM0504可能在潛在的目標(biāo)名單上。

去年年底，BGM0504在國(guó)內(nèi)雙適應(yīng)癥進(jìn)入三期臨床，從進(jìn)度上看在多靶GLP-1藥物中在國(guó)內(nèi)排名可以排得上前五。

BGM0504減重二期的臨床數(shù)據(jù)顯示（共入組129例患者），給藥第4周、第12周、第24周15mg組（最高劑量這樣）體重較基線平均降幅（經(jīng)安慰劑調(diào)整）分別9.5%、13.8%和18.5%；在給藥24周時(shí)，5mg、10mg、15mg組體重較基線平均降幅（經(jīng)安慰劑調(diào)整）分別為10.8%、16.2%、18.5%。

我們不妨從部分競(jìng)品的臨床數(shù)據(jù)對(duì)比，來(lái)審視BGM0504出海的可能性，分別從單周制劑和雙周制劑進(jìn)行比較。

GLP-1雙靶點(diǎn)單周制劑中，據(jù)禮來(lái)替爾泊肽Surmount-1研究數(shù)據(jù)，其在給藥24周5mg、10mg、15mg體重較基線平均降幅（經(jīng)安慰劑調(diào)整）分別約為9%、12%、12%；信達(dá)生物的瑪仕度肽臨床二期數(shù)據(jù)顯示，在給藥24周6mg、9mg體重較基線平均降幅（經(jīng)安慰劑調(diào)整）分別約為12.6%、15.4%。

GLP-1雙靶點(diǎn)雙周制劑中，眾生藥業(yè)RAY1225注射液3mg、6mg、9mg組每?jī)芍?次給藥，治療24周后體重降幅可達(dá)10.05%、12.98%、15.05%，安慰劑組這一數(shù)值為3.55%。

盡管患者基線有所差異，但從減重效果來(lái)看BGM0504可能是潛在雙靶點(diǎn)雙周制劑的潛在同類最佳。

另外，安全性方面，BGM0504無(wú)患者因GI事件退出試驗(yàn)或下調(diào)劑量，并且海蜇胃腸道反應(yīng)發(fā)生在劑量滴定階段及目標(biāo)劑量給藥前4周，無(wú)需干預(yù)可自行緩解。精細(xì)的橫向?qū)Ρ葋?lái)看，眾生藥業(yè)RAY1225在惡心、嘔吐不良反應(yīng)率對(duì)比BGM0504有一些優(yōu)勢(shì)。

從吸引MNC的特點(diǎn)看，除了有效性、安全性外，博瑞醫(yī)藥在推動(dòng)BGM0504口服劑型的開(kāi)發(fā)（臨床前），全球口服雙靶點(diǎn)多肽目前僅Lexaria在嘗試開(kāi)發(fā)，這也是博瑞醫(yī)藥BGM0504的一大亮點(diǎn)。

結(jié)語(yǔ)：目前國(guó)內(nèi)減重管線其實(shí)暗戰(zhàn)四伏，全球在歷經(jīng)大量GLP-1管線的BD后，想要BD國(guó)內(nèi)減重GLP-1管線的MNC其實(shí)是有限的，所以目前大家都在有效性、安全性和依從性在各自較勁，而每增加一個(gè)BD，可能都是對(duì)在研對(duì)手的一個(gè)打擊，窗口期確實(shí)十分有限。

博瑞醫(yī)藥的布局在國(guó)內(nèi)算是第一梯隊(duì)并且有自己的特色，其能否靠減重布局出海逆天改命，我們拭目以待。

荊軻刺秦王:良好開(kāi)局,本以為是王者,沒(méi)想到是青銅

荊軻刺殺失敗了，最后的結(jié)局一定是死亡，這沒(méi)有什么好說(shuō)的。荊軻如果刺殺成功了，那么也分兩種情況：第一種情況，荊軻刺殺成功，并且沒(méi)有殺死秦王，而是活捉了秦王，并威脅他歸還了燕國(guó)的土地；第二種情況，荊軻刺殺成功，并且沒(méi)能活捉秦王，而是殺死了秦王，那么其最后肯定也是死亡|?？梢?jiàn)，在這三種情況中，只有荊軻成功地抓住了秦王，才有活命 王者榮耀：荊軻刺秦王失敗的最大原因，是因?yàn)楦邼u離的緣故？ 阿珂跟高漸離的關(guān)系不僅僅是好友那么簡(jiǎn)單，在峽谷中兩人還是非常好的CP關(guān)系，這天高漸離看到了阿珂之后，瞬間就激動(dòng)地上前去擁抱她。而當(dāng)高漸離將阿珂抱入懷中的時(shí)候，阿珂的血條竟然就開(kāi)始減少了，阿珂這一個(gè)時(shí)候是要去刺秦王的，但是現(xiàn)在居然被高漸離這么一抱，血還有呢？

rngm虔誠(chéng)和hero久誠(chéng)再次上演“荊軻刺秦王”,主角卻成了暴風(fēng)銳...

rngm虔誠(chéng)和hero久誠(chéng)再次上演“荊軻刺秦王”，主角卻成了暴風(fēng)銳kpl秋季賽今天繼續(xù)進(jìn)行，rngm對(duì)陣到hero久競(jìng)。hero的首發(fā)久龍換下了塵夏。第一場(chǎng)比賽hero久誠(chéng)拿到了嬴政，而rngm的虔誠(chéng)則選選擇了阿珂，再次上演荊軻刺秦王的好戲|。開(kāi)局階段，太乙真人和貂蟬試圖擊殺貂蟬，但是hero的蘇烈和盾山也在，貂蟬反被擊殺，盾山等我繼續(xù)說(shuō)。
古代荊軻刺秦王，講述了戰(zhàn)國(guó)時(shí)期荊軻刺秦王這樣一段悲壯的歷史故事。而如今，某直播間主播也上演了一段搞笑了“歷史再現(xiàn)”以一手刺客阿珂，蹲草叢擊殺嬴政，拿下游戲勝利。開(kāi)局，主播的阿珂直接侵入到了敵方的野區(qū)，懲戒掉對(duì)方的下方野區(qū)的所有野怪后，對(duì)面嬴政似乎并不以為意，從中路河道走過(guò)來(lái)想要消耗阿珂一點(diǎn)血量-_。主播等我繼續(xù)說(shuō)_。