極目新聞通訊員葉子
近日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《措施》),從加強(qiáng)對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)支持、支持創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄和商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄、優(yōu)化支付規(guī)則、促進(jìn)創(chuàng)新藥全球發(fā)展等多維度出臺(tái)政策,進(jìn)一步激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力。業(yè)內(nèi)分析指出,該政策將顯著提升創(chuàng)新藥的市場(chǎng)價(jià)值與商業(yè)化潛力,長(zhǎng)期利好以研發(fā)創(chuàng)新為核心的藥企,如東陽(yáng)光藥等具備創(chuàng)新技術(shù)布局的企業(yè)有望迎來(lái)發(fā)展新機(jī)遇。
有研報(bào)指出,新政將縮短創(chuàng)新藥從研發(fā)到商業(yè)化的周期,幫助企業(yè)更快收回成本并投入新藥開(kāi)發(fā),形成良性循環(huán)。長(zhǎng)期來(lái)看,具備差異化創(chuàng)新能力的藥企將占據(jù)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。作為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的領(lǐng)先企業(yè),東陽(yáng)光藥有望在《措施》釋放的利好加持下,加速步入收獲期。
中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“引進(jìn)模仿”轉(zhuǎn)為“創(chuàng)新輸出”,不斷贏(yíng)得贊譽(yù),為世界提供了守護(hù)生命健康的“中國(guó)方案”。有統(tǒng)計(jì)顯示,2024年我國(guó)藥企完成超90筆海外授權(quán)交易,總交易金額超500億美元。
東陽(yáng)光藥就是當(dāng)年海外授權(quán)交易的參與者之一。2024年,東陽(yáng)光藥與英國(guó)ApolloTherapeutics簽署協(xié)議,就自主研發(fā)的FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白HEC88473達(dá)成總價(jià)9.38億美元的海外獨(dú)家許可協(xié)議,這一交易刷新了國(guó)內(nèi)GLP-1/FGF21雙功能分子的BD交易金額紀(jì)錄。本次《措施》出臺(tái),更是進(jìn)一步助力創(chuàng)新藥出海。
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