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作者|秦酒
波士頓科學(xué)再次交出了一份令市場矚目的成績單。
01
2025年Q2凈利翻倍
波士頓上調(diào)全年盈利指引
7月23日,波士頓科學(xué)公布2025財年第二季度業(yè)績,銷售額50.6億美元,同比增長23%,超過分析師平均預(yù)期的48.9億美元,凈利潤為7.97億美元,同比大幅增長約146%。
其中,心血管設(shè)備銷售額增長29%至26.5億美元;調(diào)整后每股收益為75美分,超過分析師預(yù)期的73美分。
基于上半年的強勁表現(xiàn),波士頓科學(xué)同步上調(diào)全年盈利指引。波士頓科學(xué)重申銷售增長目標為在2024年167.5億美元銷售額的基礎(chǔ)上增長18%至19%;預(yù)計調(diào)整后每股收益將在2.95至2.99美元之間,高于之前2.87至2.94美元的指引。
其中內(nèi)窺鏡業(yè)務(wù)全球凈銷售額按報告數(shù)據(jù)增?9.1%,按運營/有機數(shù)據(jù)增?7.8%,泌尿科業(yè)務(wù)全球凈銷售額報告增?28.9%,運營增?*28.0%,有機增?*6.3%;神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)全球凈銷售額報告增?7.2%,運營/有機增?6.6%;?臟病學(xué)業(yè)務(wù)全球凈銷售額按報告計算增?29.3%,按運營/內(nèi)?計算增?27.9%;外周介?治療:全球凈銷售額按報告計算增?18.3%,按運營計算增?17.1%。
波士頓科學(xué)的多款產(chǎn)品的銷售額都實現(xiàn)了兩位數(shù)增長。包括EXALTD?、Mantis?、Axios?和OverStitch?、Rezum?、ntracept?等。
在心臟病學(xué)業(yè)務(wù)中,由PFA拉動的電?理業(yè)績增長仍然十分亮眼,全球凈銷售額報告增?96.1%,運營/有機增?達到93.7%。波士頓科學(xué)表示,業(yè)績由FARAPULSE?驅(qū)動,得益于OPAL?HDx擴?布局、介?解決?案組合以及在同期?術(shù)中的應(yīng)?。
02
砍掉TAVR項目、PFA產(chǎn)品適應(yīng)癥擴大
波士頓科學(xué)聚焦核心業(yè)務(wù)
今年以來,波士頓科學(xué)在各項業(yè)務(wù)上的調(diào)整頗多。日前,其新晉王牌產(chǎn)品FARAPULSE?脈沖場消融(PFA)系統(tǒng)已獲得FDA擴大適應(yīng)癥的批準。該系統(tǒng)現(xiàn)獲準用于治療藥物難治性、有癥狀的持續(xù)性心房顫動(AF)患者的肺靜脈和后壁消融。
此次批準更新了FARAWAVE?PFA導(dǎo)管和FARAWAVENAV?PFA導(dǎo)管的使用說明,以涵蓋持續(xù)性心房顫動患者的治療。波士頓科學(xué)公司預(yù)計在未來幾個月內(nèi)獲得CE標志以及日本和中國的批準。
波士頓科學(xué)房顫解決方案事業(yè)部首席醫(yī)學(xué)官BradSutton博士表示:"憑借臨床證據(jù)和全球商業(yè)化經(jīng)驗,此次適應(yīng)證擴大進一步推動了我們使用安全有效的消融技術(shù)去塑造房顫治療領(lǐng)域的未來。期待在新的臨床試驗中驗證對需要二次消融的患者和那些患有更復(fù)雜心律失?;颊叩寞熜А?dāng)前這類手術(shù)仍主要依賴熱消融技術(shù)。"
據(jù)了解,在此之前,只有美敦力的PFA產(chǎn)品(Sphere-9和PulseSelect)可用于治療持續(xù)性房顫,本次波士頓科學(xué)FARAPULSE系統(tǒng)的FDA適應(yīng)癥新獲批,也意味著PFA新一輪的角逐開始了。
除PFA外,波士頓科學(xué)今年還正式殺入了RDN(經(jīng)導(dǎo)管去腎交感神經(jīng)術(shù))領(lǐng)域,波士頓科學(xué)今年5月宣布完成對SoniVieLtd.的收購。該公司是TIVUS血管內(nèi)超聲系統(tǒng)的研發(fā)商,TIVUS血管內(nèi)超聲系統(tǒng)是一種處于研究階段的神經(jīng)消融技術(shù),旨在治療高血壓(比如腎臟中的經(jīng)腎動脈去交感神經(jīng)術(shù))。
美敦力同樣在該領(lǐng)域占據(jù)重要地位。2023年年底,美敦力的SymplicitySpyral系統(tǒng)成功獲得FDA批準,該系統(tǒng)歷經(jīng)14年研發(fā)終于問世。預(yù)計未來波士頓科學(xué)與美敦力在RDN領(lǐng)域也將展開新的爭奪。
業(yè)務(wù)擴展的同時,波士頓科學(xué)也在收縮部分“戰(zhàn)線”。今年5月,波士頓科學(xué)宣布揮別TAVR戰(zhàn)場,其TAVR瓣膜ACURATE系列(ACURATEneo2?及ACURATEPrime?)在全球范圍內(nèi)退市。
波士頓科學(xué)表示,退市原因是各國監(jiān)管機構(gòu)對該產(chǎn)品上市后新的臨床試驗數(shù)據(jù)更嚴格的要求。
ACURATEneo2已在全球60多個國家和地區(qū)上市,服務(wù)超8萬例患者。其中,ACURATEPrime?是波士頓科學(xué)結(jié)構(gòu)性心臟病產(chǎn)品組合中的最新經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換(TAVR)產(chǎn)品,去年8月剛剛獲得了CE認證。而就在宣布退市的前一個月,波士頓科學(xué)的TAVR瓣膜剛剛在中國舉行上市會。
面對TAVR市場已被愛德華和美敦力占據(jù)絕大部分市場份額的現(xiàn)狀,波士頓科學(xué)作出了快速的戰(zhàn)線調(diào)整。
波士頓科學(xué)的業(yè)務(wù)調(diào)整證明,在全球技術(shù)、政策、市場等多重變量中,戰(zhàn)略敏捷性是必備生存法則,做加法減法的能力比規(guī)模更重要。
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